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谁报告AEFI?何时报告AEFI?向谁报告AEFI?

2016-11-12 13:33:14版本:1/1
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2016-11-12 14:15:58版本:1/1

解答

医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。受种者或其监护人可向责任报告单位和报告人报告。

责任报告单位和报告人发现属于报告范围的AEFI(包括接到受种者或其监护人的报告),应及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告;发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时,应在2小时内向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告,县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门逐级向上一级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。AEFI的报告通过全国AEFI信息管理系统进行网络直报。

参考资料

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-04-03 :疑似预防接种异常反应监测相关知识

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