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版权归作者所有。任何形式转载须联系作者获得授权。
作者:
时光凉透初时模样。
来源:正解网
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http://localhost:9000/question/0C6FD80B
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## 解答 新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过实验室检测发现某些严重的先天性遗传代谢性疾病。有些先天性代谢性疾病,疾病早期往往症状不明显,可是一旦发病会对宝宝生命或者智力造成严重的损害,给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。新生儿出生后不久,就应该进行新生儿疾病筛查,筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和新生儿听力障碍的筛查。 先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症,这两种代谢缺陷性疾病主要造成患儿智力低下,及早发现可通过药物及饮食治疗,筛查采血时间出生后72小时,6次充分哺乳后,足跟部采3个血斑。新生儿听力筛查是新生儿出院前进行初筛,可疑听力障碍的新生儿应于42天内进行复筛。 ## 参考资料 * 合生元营养与护理研究院 / 《儿童常见病护理手册》 / 2016年2月第1版 / 江苏凤凰科学技术出版社 / ISBN 9787553755250
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