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【国家食品药品监督管理总局】什么是劣药?什么情形的药品按劣药处理?

2016-11-21 09:42:11版本:1/1
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2016-11-21 09:43:19版本:1/1

解答

《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

  • 未标明有效期或者更改有效期的;
  • 不注明或者更改生产批号的;
  • 超过有效期的;
  • 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
  • 其他不符合药品标准规定的。

参考资

国家食品药品监督管理总局: 药品管理法常见问题

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